
Alerta farmacéutica
Retirado un lote del medicamento "Everolimus Avalon" por un defecto de calidad
El defecto de calidad detectado no supone un riesgo vital para el paciente

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha comunicado este jueves la retirada del medicamento de uso hospitalario "Everolimus Avalon" 5 mg comprimidos EFG, 30 comprimidos debido a un resultado fuera de especificaciones en el ensayo de riqueza, aunque aclara que el defecto de calidad no supone un riesgo vital para el paciente.
El titular de autorización de comercialización es Avalon Laboratorios y el frabricante Docuchem SLU. Por el momento, se han retirado del mercado todas las unidades distribuidas del lote afectado (24048A1A) y se han devuelto al laboratorio por los cauces habituales, informa Ep.
Según la Aemps, "Everolimus" se utiliza para tratar a pacientes adultos con cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo en mujeres posmenopáusicas, en las que otros tratamientos no pueden continuar manteniendo la enfermedad bajo control.
También se utiliza para tumores avanzados denominados tumores neuroendocrinos que se originan en el estómago, intestino, pulmón o páncreas. Así como en cáncer de riñón avanzado cuando otros tratamientos no han ayudado a detener su enfermedad.
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