La Reina Letizia más inspiradora se planta ante la ONU con un color estratégico

La Reina Letizia sigue muy comprometida con la lucha contra las enfermedades raras y el sufrimiento de las personas afectadas y sus familias. Algo que le ha llevado ahora a hacer las maletas para presentarse en Londres para continuar con su batalla personal, además de su labor de representación de los intereses de la Corona española. Así, ha acudido a un acto en la capital británica con motivo del Día Mundial de la Investigación en Cáncer, pero también una intervención telemática con la ONU para impulsar una resolución de la Organización Mundial de la Salud en 2024 en pro de las personas diagnosticadas con enfermedades raras. Un discurso que ha sido definido como “inspirador”, pues sus palabras han emocionado a muchos.

La mujer del Rey Felipe VI no ha querido dejar nada a la improvisación en su conexión virtual con la Organización de las Naciones Unidas. Quería que su mensaje calase hondo, de ahí que no solo reparase en su discurso, sino también en su indumentaria. Para la ocasión, se ha presentado en la pantalla con un elegante traje sastre en color rosa pastel de Hugo Boss, que ha combinado con una blusa blanca –su prenda fetiche- de la firma Carolina Herrera. No quiso desviar la atención con sus joyas, algo muy habitual en ella, por lo que sacó de su joyero unos pendientes de doble daga de Gold & Roses. Como decíamos, el rosa no es casual y es que este tono forma parte del logo de este Día Mundial de la Investigación en Cáncer, junto al morado, el verde y el azul.

Pero más allá de cómo se ha presentado en pantalla, lo que ha resultado especialmente estimulante ha sido su discurso. La Reina Letizia busca que se implemente la Cobertura Sanitaria Universal para que proteja a las personas con enfermedades raras, especialmente en el terreno económico, uno de los principales obstáculos para su sanación o tratamiento. "¡Buenas tardes! Autoridades, participantes, saludo también con afecto a todas las personas implicadas en este evento de alto nivel que nos reúne para impulsar una resolución de la Organización Mundial de la Salud en 2024 que avance en la cobertura sanitaria universal para las personas con enfermedades raras", comenzaba.

"Se trata además de un momento clave después de los avances que han supuesto las diferentes declaraciones en el ámbito de Naciones Unidas en las que las patologías poco prevalentes empiezan a tener un lugar en la agenda de la salud con consecuencias en la toma de decisiones. Este nuevo paso supondría la materialización de acciones concretas en todos los países miembros de Naciones Unidas: por un lado, propiciaría la recogida de información precisa, con los indicadores adecuados, que definiría la situación exacta de las enfermedades raras; y, por otro, permitiría la presentación de propuestas para seguir reconociendo los derechos de las personas afectadas por estas patologías y terminar así con las dificultades de acceso a los recursos disponibles", continuaba exponiendo la consorte española.

"Los desafíos que plantean las enfermedades raras tienen muchos frentes y cada país presenta sus necesidades. En Iberoamérica, por ejemplo, desde su Alianza de Enfermedades Poco Frecuentes, indican que sería conveniente empezar por establecer una definición global de lo que es padecer una enfermedad de estas características. En Europa, las entidades sociales del entorno de estas patologías piden impulsar la formación de un comité de expertos que desarrolle el Plan de Acción actual. Y si pensamos en España (mi país y uno de los impulsores de esta iniciativa), las organizaciones de pacientes ponen el foco en la actualización de la Estrategia del Sistema Nacional de Salud y en su homogeneización en los diferentes territorios", solicita la Reina Letizia, fiel defensora de la salud universal que proteja a todos por igual, más allá de las consideraciones económicas de la industria farmacéutica.

"No voy a recordarles lo que significa tener una enfermedad poco prevalente ni incidir en que la mayoría aparece en edad pediátrica; tampoco voy a hablar de su alta mortalidad o de cómo es la vida de los adultos con una patología rara o del calvario de lograr un diagnóstico o de las multidiscapacidades, dependencia y destrucción de las oportunidades educativas, sociales y profesionales que conlleva que una enfermedad rara aparezca en nuestra vida. Pero sí les diré que una resolución de la OMS traería el necesario compromiso de los países miembros para compartir las acciones que están ya en marcha y generar un camino conjunto más sólido hacia la equidad. Ojalá sea posible. Gracias por su atención y nos vemos pronto", se despedía.