Alerta sanitaria
Sanidad ordena retirar varios esmaltes de uñas de una conocida marca por su potencial cancerígeno
La Aemps manda a la empresa el cese de comercialización y retirada de todos los pintauñas con las sustancias prohibidas en productos cosméticos por ser potenciales cancerígenos y disruptores endocrinos
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha tenido conocimiento de la existencia de varios esmaltes de uñas de la marca N.F.O que contienen sustancias prohibidas enumeradas en el anexo II del Reglamento (CE) nº 1223/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 30 de noviembre de 2009, sobre los productos cosméticos. Estas sustancias son tosylamide, formaldehyde y benzophenone.
La sustancia formaldehyde, recogida en la entrada 1577 del anexo II, se encuentra en el etiquetado bajo el nombre de formaldehydepesin. Y, según la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC) y la EPA, el formaldehído actúa probablemente como carcinogénico en seres humanos.
Es un conocido mutágeno que puede provocar cáncer, de ahí que sea una sustancia química prohibida en Europa en todo tipo de productos cosméticos desde junio de 2019.
La sustancia tosylamide, recogida en la entrada 307 del anexo II, aparece en el etiquetado como toylamde. Pues bien, esta sustancia que se utilizaba antes como plastificante para mejorar la flexibilidad y durabilidad es un ingrediente prohibido por ser un potencial alterador endocrino, además de asociarse a irritaciones cutáneas y fotosensibilidad.
La sustancia benzophenone, corresponde a la entrada 1.703 en la lista de sustancias prohibidas en productos cosméticos, figura con ese nombre en el etiquetado. La benzofenona es un potencial disruptor endocrino
Ante la presencia de estas tres sustancias, la Aemps ha ordenado a la empresa el cese de comercialización y retirada de todos los esmaltes de uñas que contengan sustancias cuya utilización está prohibida en productos cosméticos.
La Agencia ha informado sobre estas medidas a las autoridades sanitarias de las comunidades autónomas, para su difusión y actuaciones oportunas.
Para el usuario, Sanidad solicita que si dispone de alguna unidad de los productos afectados no los utilice. Y si tiene conocimiento de algún efecto no deseado relacionado con el producto, informe de ello al Sistema Español de Cosmetovigilancia.
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